中试车间也就是中间性试验的简称,科技成果产业化的成败主要取决于中试的成败。 经过中试,产业化成功率可达80%;反之,产业化成功率只有30%。就医药领域来说,各种药品、疫苗都要经过各环节I期、II期、III期的反复...
自2004年国家质量技术监督局开始对获得食品生产许可证企业要求产品出厂自检以来,正规的食品企业都建立化验室、配备了检验设备以达到产品出厂检验合格的目的。今天我们就来说说关于食品工厂检测实验室的相关知识。
新版GMP显著提高了无菌药品和无菌医疗器械生产的相关法规要求,与欧盟GMP接轨,提出了洁净区A、B、C、D分级以及相应更为严格的环境悬浮粒子与微生物的控制要求。无菌医疗器械生产企业按《医疗器械生产质量管理规范》...
医疗系统/医院设计是一项非常复杂的系统工程,担任设计的设计建筑师和医院管理者只有把握目前医院室内设计原则和发展趋势,才能真正塑造出符合时代要求的现代化医疗环境。据中研网2018年公开数据显示,我国现有公立...
10万级无尘车间洁净房是食品厂必不可少的生产场所,在食品安全老生常谈的今天,很多新晋食品品牌在筹建大规模工厂或小规模车间的时候,大多并不清楚为了达到食品安全要求应该做怎样的工作。 其实只有建设合规的食品...
医院净化工程除了包含手术室、各类实验检验室、洁净室、无菌室等功能主体的设计装修,风淋室、传递窗、超净工作台等专业实验家具的配置,还包括空气净化技术、空调技术、水纯化技术、气体纯化技术等洁净技术。是一个...
面对全球日益严峻的“能源危机”和日渐严格的环保要求,锂电池因其低能能耗、无污染的优势成为新能源的代表受到关注。近年来,资本的涌入带动了新能源汽车产业链项目的投资拓展,以锂离子电池为代表的新能源动力电池...
航空精密零部件加工主要从事将材料/毛坯通过钣金/机加为精密零件,然 后将零件装配为部件交付主机厂,同时为零部件加工提供辅助性的工装和夹具。精密制造技术作为装备制造业中的关键技术,长期以来被世界各国列为产品...
什么是十万级洁净车间呢?简单来说,就是车间每立方米空气中直径≥0.5μm粒子数不大于352万个,空气中粒子数越少,就意味着灰尘和微生物数量越少,空气越洁净。十万级洁净车间还要求车间每小时换气需达到15-19次,完...
常用的固体剂型分为:散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂、膜剂等,在药物制剂中约占70%。固体制剂与液体制剂相比,物理、化学稳定性好,生产制造成本较低。在设计此类车间的时候,CEIDI西递设计师会将问题焦点集中...