着电子工业向高精度、高可靠性方向发展，电容器作为关键电子元器件，其性能测试与质量评估对生产环境提出了更高要求。电子洁净厂房与电容器实验室的融合建设，不仅能够满足产品制造与检测的洁净需求，还能提升测试数...

科研中动物源标本进行检测或研究的实验室的建设，都具有医学实验室属性，其在风险评估基础上的建设和工艺设施布局应如何来合规性考虑设计?是使用单位最关心的问题。

实验动物是专门培育供实验用的动物，主要指作为医学、药学、生物学、兽医学等的科研、教学、医疗、鉴定、诊断、生物制品制造等需要为目的而驯养、繁殖、育成的动物。 这类实验室对净化及除味的要求很高，是标准的额...

伴随抗体新药、基因与细胞治疗等创新药品研发密集推向后期，越来越多的科研机构开始自建动物房，然其建设装修、设备适配、环境调试、动物繁育都有时间周期，要完整地开展科研实验还需要一系列的过程。

在CGT实验室的装修设计中应考虑到生物防护措施，包括生物安全柜、安全工作台、个人防护设备等，以确保实验人员和环境的安全。细胞培养也需要在特定的温湿度和气氛条件下进行，因此对温湿度控制设备、CO2控制系统和空...

锂离子电池工厂设计应合理利用资源，保护环境，防止在生产建设活动中产生的废气、废水、废渣、粉尘以及噪声、振动、电磁辐射等对环境的污染和危害。在设计及施工过程中要围绕以下几个重点开展工作：

一个项目往往综合了多种实验室类别，每个实验室要环境达标，设计师除了熟悉标准以外还要对这类实验有实操经验，上海西递实业有限公司是一家总部设于上海的国家高新技术企业，是专业服务于实验室、洁净室、动物房领域...

CEIDI西递建议按照符合GMP级别生产管理规范标准环境去设计洁净区域，B+A和C+A背景环境都会在方案中体现。因为生物细胞这类实验室通常担任重要课题研究转化，以及临床转化的重任。

容量注射剂无菌灌装线广泛应用于生物制药行业，其无菌生产环境建设的好坏，与最终成药的质量息息相关。较早时期，使用A级开放工作台和开放式洁净室，有工作人员进出等人为因素造成无菌环境的风险。近十年来，RABS(限...

百级洁净实验室运用于生产端，常应用于医药工业的无菌制造工艺等环节，这一无尘车间大量应用于植入体内物品的制造、外科手术、包括移植手术的制造;运用于临床医疗则应用于那些对细菌感染特别敏感的病人的隔离治疗，...

涂布作为一种工艺，经常很难绕开化学溶剂溶液，原因是这种工艺必须是在一些设定的工艺环境中进行，当到达正常温度的时候，基材跟溶液应该是结合起来的。当涂布制程达到一定的程度后，制程稳定，工艺完善，体系流程运...

十万级洁净车间是大多数食品企业生产车间的建设标准。简单来说，就是车间每立方米空气中直径≥0.5μm粒子数不大于352万个，空气中粒子数越少，就意味着灰尘和微生物数量越少，空气越洁净。

原有老旧车间相关手续不齐全且存在违章搭建，擅自调整功能布局，导致消防设施配备无法满足厂区的实际需要和技术规范要求。CEIDI西递设计师对升级改造的电镀厂区各功能车间面积作出硬性要求，确保车间整洁、设备布局...

厂区内工艺布置应遵循“三协调”原则，即人流物流协调、工艺流程协调、洁净级别协调。至于灌装车间设计也是 有标准参数做依据的。设计师在标准参数的指引下再充分发挥艺术细胞进行厂区设计，因为啤酒除了是一种酒类...

从棉花源头到成衣在商场内售卖，中间需要经过好几个环节。无论是上游原材料供应和棉纺原料制造，还是还是中游服装制造，在中国经济腾飞这些年都发生了质的发突破。棉纺厂需要在恒温恒湿环境下生产，同时通过系列检测...

第三方医学检验实验室在欧美已有将近一个世纪的发展历史，在我国则起步较晚，直到本世纪初才有独立的第三方医学检验实验室出现，发展历史也就十几年。虽然起步较晚，但发展势头很猛。中国现阶段病理医生缺口大，病理...

常用的固体剂型分为：散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂、膜剂等，在药物制剂中约占70%。固体制剂与液体制剂相比，物理、化学稳定性好，生产制造成本较低。在设计此类车间的时候，CEIDI西递设计师会将问题焦点集中...

据腾讯研究院报告，截至2017年6月，全球人工智能企业总数美国占比42%，中国占比23%，位居全球第二。至2020年，人工智能在互联网、医药卫生、公共安全、交通运输、智能制造等行业的应用越来越普及。我国清华、北大、...

GMP 全称（GOOD MANUFACTURING PRACTICES），中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。他是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装...