用于植入人体或支持维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。如植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、病人有创监护系统、人工晶体、有创内窥镜、超声手术刀、彩色超声成像设备、激光...

举个CEIDI西递2020年的建设案例——某十万级洁净医用口罩无尘工厂+万级洁净检验实验室新建项目。该无尘车间主要由天花吊顶系统、空调系统、配电系统、隔墙系统、地板面、配电照明系统这五大部分组成。天花吊顶系统包...

新版GMP显著提高了无菌药品和无菌医疗器械生产的相关法规要求，与欧盟GMP接轨，提出了洁净区A、B、C、D分级以及相应更为严格的环境悬浮粒子与微生物的控制要求。无菌医疗器械生产企业按《医疗器械生产质量管理规范》...

上海西递专注于无尘洁净净化工程设计规划装修建设改造工程等十余年,净化设计与施工一级资质、装饰设计与施工乙级,一站式净化工程解决方案及报价。西递以高质量的工程建设和服务品质，承建了国内数百家企业的净化室车...