当科学的进步与社会需求的提高，净化车间已如家用空气净化器一般普遍，企业利用净化空间降低空气中的细菌、灰尘、病毒等，并实现恒温恒压恒噪的效果，为其提供良好的生产环境。虽然十万级是净化车间最普遍的级别，但...

根据GB50073、GB50591等规范，对于洁净厂房设计、洁净室施工及验收的流程已经给出了明确标准。洁净室装修主要参考哪些标准？GMP无菌室装修应符合哪些要求？供热通风与空调（HVAC）系统的管理与调试应主要围绕哪些系...

2015药典 非无菌产品微生物限度检查：微生物限度检查 微生物计数法系用于能在有氧条件下生长的嗜温细菌和真菌的计数。当本法用于检查非无菌制剂及其原、辅料等是否符合规定的微生物限度标准时，应按下述规定进行检验...

近日，住房和城乡建设部关于发布国家标准《医药工业洁净厂房设计标准》的公告现批准《医药工业洁净厂房设计标准》为国家标准，编号为GB 50457-2019，自2019年12月1日起实施。SAREN净化为大家整理了医药工业洁净室排...

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目前由武汉爆发的新型冠状病毒(COVID-19)已在全球部分地区造成极大的恐慌，同时也考验医疗机构的危机处理能力。目前对于新型冠状病毒尚无确切有效的治疗办法，医疗机构应该优先以隔离作为首要措施，避免疫情扩散，然...

负压隔离病区设计技术简要指引是为指导医院负压隔离病区的设计而制定的，指引着眼于保障患者、医护人员和环境在卫生学上的安全。负压隔离病区是医院中传染病区之一，含负压隔离病房和相关辅助用房。负压隔离病房系医...

负压隔离病房洁净装备工程是指通过净化空调系统使病房内空气静压低于病房外相邻环境空气静压的病房[1]。是救治传染性较强的带有传染性疾病的患者，隔离病原微生物及保护医护人员的重要医疗建筑设施。