GMP洁净实验室是生物洁净室或生物净化工程应用最为广泛的案例，大量应用在保健品、食品、生物制药、医疗器材、化妆品等行业，是空气净化工程中卫生等级要求较严格的，其重点防控除洁净度要求外，杀菌消毒、防止交叉...

生物洁净车间的应用越来越广泛，目前集中在医院手术室和病房、制药厂、生物安全实验室、动物房等。同样级别的洁净车间，由于应用领域不同，要求也有很大区别，在若干生物洁净车间中，出现了各种不同问题，很多是由于...

无菌检查、微生物限度检查的所有操作均需在严格控制微生物污染的环境下进行，操作环境的无菌保证程度将直接影响无菌检查结果，为了保证无菌检查用洁净室（区）环境的稳定性，确保检查结果的可靠性，对洁净室（区）的...

医药工程建设项目设计文件编制标准GB／T 50931-2013是根据原建设部《关于印发的通知》(建标[2007]126号)的要求，由中石化上海工程有限公司、中国医药集团重庆医药设计院和中国医药集团武汉医药设计院共同编制完成。...

医药工程建设项目设计文件编制标准GB／T 50931-2013是根据原建设部《关于印发的通知》(建标[2007]126号)的要求，由中石化上海工程有限公司、中国医药集团重庆医药设计院和中国医药集团武汉医药设计院共同编制完成。...

医药工程建设项目设计文件编制标准GB／T 50931-2013是根据原建设部《关于印发的通知》(建标[2007]126号)的要求，由中石化上海工程有限公司、中国医药集团重庆医药设计院和中国医药集团武汉医药设计院共同编制完成。...

医药工程建设项目设计文件编制标准GB／T 50931-2013是根据原建设部《关于印发的通知》(建标[2007]126号)的要求，由中石化上海工程有限公司、中国医药集团重庆医药设计院和中国医药集团武汉医药设计院共同编制完成。...

医药工程建设项目设计文件编制标准GB／T 50931-2013是根据原建设部《关于印发的通知》(建标[2007]126号)的要求，由中石化上海工程有限公司、中国医药集团重庆医药设计院和中国医药集团武汉医药设计院共同编制完成。...

医药工程建设项目设计文件编制标准GB／T 50931-2013是根据原建设部《关于印发的通知》(建标[2007]126号)的要求，由中石化上海工程有限公司、中国医药集团重庆医药设计院和中国医药集团武汉医药设计院共同编制完成。...

医药工程建设项目设计文件编制标准GB／T 50931-2013是根据原建设部《关于印发的通知》(建标[2007]126号)的要求，由中石化上海工程有限公司、中国医药集团重庆医药设计院和中国医药集团武汉医药设计院共同编制完成。...