GMP 全称（GOOD MANUFACTURING PRACTICES），中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。他是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简单来说，GMP是个强制的标准规范。要达到这个规范的要求，就要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保产品质量（包括食品安全卫生等）符合法规要求。

很多人以为GMP就是制药和食品这两个行业的标准规范，其实不尽然，GMP在药品和食品行业是必须执行的准则。当下也有很多行业，例如化妆品行业等也朝着GMP标准来组织建设生产研发基地做相关技改，以此为必备基础来完成国家“食品药品监督管理总局（CFDA）”的备案上市流程。但在药品这个生产领域，对GMP的要求是必须、强制的规范。从硬件、软件升级到完成新版GMP认证，虽任重而道远，但却是其必须经历的过程。这也对应上了自2011年3月1日起我国施行 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（下称新版GMP）以来，我国药企的大规模升级改造的浪潮。

药企如何建设GMP实验室 | CEIDI西递

对于药企来说，建设符合GMP标准的车间（厂区）是达到GMP规范的第一步，也是最为重要的环节之一。这也不难解释为什么我们经常看到GMP车间被作为药企生产车间的代名词来使用。但CEIDI西递需要在这里传达的是：达到GMP标准，是一个系统性的工作，它包括建筑装修、设施配置、人员管理、设备管理、文件管理、生产管理、质量控制、物料管理、发运与召回、自检管理等各环节的并行执行过程。我们在与很多医药企业合作的时候不仅为他们规划、设计、装修生产车间、在车间内配置合适规模及标准的实验室/洁净室，也会用自己的专业经验与药厂研发负责人、QC等深入探讨GMP的管理内容。这也是为什么CEIDI西递会有高达75%的老客户的原因之一。