医药工业洁净厂房节能设计：生产、辅助、仓储、特殊冷库等建设技术指标 CEIDI西递

我们知道当今在医药工业领域，正大力推进绿色生产标准。就是以提高质量、节能降耗、清洁生产、污染治理、循环利用和生态保护为着力点。医药工业洁净厂房设计装修，需要对制药行业、GMP有良好的认识，对相关专业有一定的了解，对暖通等专业有扎实的基础。另外，需要遵循相关国家法规(如GMP)和标准规范的要求，法规和标准规范是不可逾越的，但也不能过度解读。医药洁净室环境控制有五个关键要素，分别是洁净度、微生物水平、温湿度、压差、气流分布。这五个关键要素是保障医药洁净室持续稳定运行的关键要素，也是我们在医药工业洁净厂房暖通设计中着重考虑的因素。>>>商务洽谈，点此处，在线咨询

一个理想的医药工业洁净厂房既要满足生产诉求，又要兼顾办公、仓储、环保设施(设备层)等内容。这类厂房的施工往往依据设计院或有设计资质的专业企业，出具设计图纸，以深化后施工图为标准，开展装修和内部技术配套方案的建设。生产区域的环境参数应按照现行《医药工业洁净厂房设计标准 GB 50457-2019》等标准规范的要求进行设计。医药洁净室应以微粒和微生物为主要控制对象，同时设定不同房间的温湿度、压差、照度、噪声等技术参数。为满足环境参数要求，CEIDI西递这类老牌洁净工程EPC集成服务商除了对工程内部进行装饰装修层面的建设，也会一站式联动布局暖通、给排水、工艺管道、自控、消防等一众专业配套技术系统的协调建设。

通俗来说，医药工业洁净厂房的设计要围绕两个满足：满足药品生产工艺的要求;满足空气洁净度级别的要求。人流、物料传递路线依据工艺生产流程需要，设计上做到短捷顺畅，同时需要分别设置人员和物流进入医药洁净室前的净化用室和设施。不同空气洁净度级别医药洁净室之间的人员出入和物流传送要注意防污染措施。

医药工业洁净厂房各区域温湿度技术控制参数：

生产区：

生产工艺及产品对温度和湿度无特殊要求的部分，空气洁净度A级、B级、C级的医药洁净室温度标准设置在20℃~24℃，相对湿度设置在45%~60%之间。D级温度标准设置在18℃~26℃之间，相对湿度在45%~65%之间。

辅助区：

人员净化及生活用室的空调温度，冬季设置在16℃~20℃，夏季26℃~30℃。

仓储区：

1 常温的环境，温度范围应为10℃~30℃;

2 阴凉保存的环境，其温度范围应为小于或等于20℃;

3 凉暗保存的环境，其温度范围应为小于或等于20℃，并应避免直射光照;

4 低温保存的环境，其温度范围应为2℃~10℃;

5 储存环境的相对湿度宜为35%~75%;

6 贮存物品有特殊要求时，应按物品性质确定环境的温度、湿度参数。

特殊冷库储存区：

疫苗库：-5~8℃ 可用于储存疫苗，药剂等。

药品冷库：2~8℃用于储存药品及生物制品等。

血液冷库 ：2~8℃ 可储存血液、药物生物制品等

血浆冷库低温冷库：-20~-30℃ 保存血浆，生物材料，疫苗，试剂等。

超低温保存库： -30~-80℃ 可用于保存胎盘，精液，干细胞，血浆，骨髓，生物样品等。

特殊血制品：冰冻红细胞需要在含20%甘油的冰冻红细胞在-120℃以下储存，含40%甘油的冰冻红细胞在-65℃以下储存。

在医药类车间，除产品生产工序要求的洁净空间外，洁具室、洗衣间、暂存室、工位器具清洗间等用室在设计上也要相互独立。一些技术配套系统的建设独立既是难点，也是设施工单位水平优劣所在，例如：

1. 工艺用水的管路安装宜采用从顶棚穿越进入用水点，以避免工艺用水在管道中滞留，循环回路和进水管路安装位置都不能过低，否则会造成双向污染的风险;

2. 管道的设计和安装应避免死角、盲管;水平安装的管路应设计一定倾斜角度，便于排放存水。

3. 洁净区的每一配电线路均应设置切断装置;洁净区的配电设备，可以在每个生产间设置一个小型挂墙式暗装配电箱。从小型配电箱再分配电至生产间内的各用电设备。这样既便于检修，又能提高用电安全性。

4. 将配电室设在非洁净区，低压配电柜、XL-21动力配电柜或PGL屏幕设置在配电室。从配电室供电至每个生产间的小型配电箱，距离较近的两个或三个配电箱可由一条配电线路供电，但最多不宜超过三个。功率较大的用电设备 例如：胶囊制剂等包衣机，湿法制粒机，空调机组等配套设置了电源切断装置，可由配电室直接供电。

5. 小型配电箱安装在50mm厚的彩钢板内会凸出墙面，为了达到防尘的效果，小型配电箱安装时凸出墙面的四边都加斜面处理。

6. 注意装修材料的燃烧性能，尽量减少使用一些高分子合成材料，以避免火灾发生时产生大量烟气，不利于人员逃生。电气线路的穿管要严格要求，在有条件的地方要尽量使用钢管，保证电气线路不成为火灾蔓延的途径。

……

医药工业洁净厂房的质量不能只依赖最终的竣工验收来保障。像生物药、小分子药等研发壁垒高、生产工艺复杂、质控严格且仪器设备要求高的GMP生产场所，为契合最终GMP认证，对技术配套系统要求极高。相较半路出家的一些企业，多年来真正专注于洁净工程EPC的集成服务商CEIDI西递，更能依托自身经验给予工程一定的优良借鉴，避免对规范的生搬硬套造成实际工程的能源浪费。

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