交叉污染是食源性疾病发生的重要因素之一。所以在肉类进口食品深加工工厂在建设厂区的时候，如果第一时间在相关经验丰富的建设单位参与下完成专业的建厂任务，势必在后期生产工作中有更安全、便捷的生产体验。

建设无尘车间在依据相关标准的同时，需要综合考虑车间体积、产品性质、气流气压、车间装潢、车间密闭度、人物流、防静电、温湿度控制等诸多因素，是一项复杂且专业度高的工程。今天我们来说一个应用行业非常广泛的基...

注塑无尘车间生产过程中需使用塑胶原料、色粉、水口料、模具、注塑机、周边设备、工装夹具、喷剂、各种辅料及包装材料等，注塑生产需要24小时连续运作，要想使注塑车间的生产运作顺利，需要对原料房、碎料房、配料房...

GMP净化车间是制药行业按照企业的强制性要求在无菌药品、原料药、生物制品、血液制品、中药制剂五大生产领域按照食品药品监督管理局的规定设置的。国内常用的GMP净化车间有原料药车间、片剂车间、固体制剂车间、注射...

第三方医学检验实验室在欧美已有将近一个世纪的发展历史，在我国则起步较晚，直到本世纪初才有独立的第三方医学检验实验室出现，发展历史也就十几年。虽然起步较晚，但发展势头很猛。中国现阶段病理医生缺口大，病理...

流式细胞术一直以来都在推动基础研究和临床研究的发展，广泛应用于分子生物学、神经科学、植物和海洋生物学等领域。近年来流式细胞术在癌症免疫学的应用尤为突出，它有助于我们更好地理解免疫系统以及癌症免疫疗法的...

中试车间也就是中间性试验的简称，科技成果产业化的成败主要取决于中试的成败。 经过中试，产业化成功率可达80%；反之，产业化成功率只有30%。就医药领域来说，各种药品、疫苗都要经过各环节I期、II期、III期的反复...

自2004年国家质量技术监督局开始对获得食品生产许可证企业要求产品出厂自检以来，正规的食品企业都建立化验室、配备了检验设备以达到产品出厂检验合格的目的。今天我们就来说说关于食品工厂检测实验室的相关知识。

新版GMP显著提高了无菌药品和无菌医疗器械生产的相关法规要求，与欧盟GMP接轨，提出了洁净区A、B、C、D分级以及相应更为严格的环境悬浮粒子与微生物的控制要求。无菌医疗器械生产企业按《医疗器械生产质量管理规范》...

医疗系统/医院设计是一项非常复杂的系统工程，担任设计的设计建筑师和医院管理者只有把握目前医院室内设计原则和发展趋势，才能真正塑造出符合时代要求的现代化医疗环境。据中研网2018年公开数据显示，我国现有公立...